Pfizer anuncia que su pastilla contra el COVID-19 reduce el riesgo de hospitalización y muerte en un 89%

Jean-Christophe Guillaume/Getty Images
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La multinacional farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este viernes que su pastilla experimental para combatir el COVID-19 redujo las tasas de hospitalización y muerte en un 89% en adultos de alto riesgo.

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El fabricante de medicamentos se unió a la batalla de crear un medicamento fácil de usar para tratar el coronavirus, tal como lo hizo su competencia, la farmacéutica Merck & Co, cuya pastilla ya está siendo revisada por la administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) debido a sus muy buenos resultados iniciales. De hecho, este jueves el Reino Unido se convirtió en el primer país en aprobarla.

Pfizer solicitará a la FDA y a los organismos reguladores internacionales que autoricen su pastilla, luego de que varios expertos independientes aprobaron detener el estudio de la empresa por la solidez de sus resultados, tal como sucedió con Merck.

"La noticia de hoy supone un verdadero cambio en los esfuerzos mundiales por detener la devastación de esta pandemia. Estos datos sugieren que nuestro candidato a antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por COVID-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones", dijo Albert Bourla, presidente y Director General de Pfizer, en un comunicado de la compañía.

"Dada la continua repercusión mundial de COVID-19, nos hemos mantenido centrados en la ciencia y en el cumplimiento de nuestra responsabilidad de ayudar a los sistemas e instituciones sanitarias de todo el mundo, garantizando al mismo tiempo un acceso equitativo y amplio a las personas de todo el mundo.", añadió.

Pfizer dio a conocer los resultados de su estudio donde 775 adultos participaron. Los pacientes que recibieron el fármaco de la empresa junto con otro antiviral poco después de mostrar los síntomas de la COVID-19 tuvieron una reducción del 89% en su tasa combinada de hospitalización o muerte al cabo de un mes, en comparación con los pacientes que tomaron una pastilla ficticia. Menos del 1% de los pacientes que tomaron el fármaco necesitaron ser hospitalizados y nadie murió. En el grupo de comparación, el 7% fue hospitalizado y hubo siete muertes.

"Esperábamos tener algo extraordinario, pero es raro que se vean grandes medicamentos con una eficacia de casi el 90% y una protección del 100% contra la muerte", dijo el Dr. Mikael Dolsten, director científico de Pfizer, en una entrevista.

Es importante mencionar que los participantes que tomaron el fármaco no estaban vacunados, presentaban COVID-19 moderado, pero eran considerados de alto riesgo de ser hospitalizados debido a problemas de salud preexistentes.

Pfizer informó de pocos detalles sobre los efectos secundarios, pero dijo que las tasas de problemas eran similares entre los grupos, en torno al 20%.

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