Una nueva prueba COVID-19 de la compañía de dispositivos médicos Abbott puede arrojar resultados positivos en cinco minutos, y puede realizarse en el consultorio de un médico. La prueba fue aprobada para uso de emergencia en los Estados Unidos por la Administración de Drogas y Alimentos anoche.
La prueba utiliza la plataforma ID NOW pequeña y portátil de Abbott, y no tiene que enviarse a un laboratorio central para su análisis. En cambio, se puede hacer directamente en una sala de emergencias o en una clínica de atención urgente, lo que podría reducir el tiempo de espera de varios días que algunos pacientes enfrentan ahora para obtener resultados de las pruebas. Los médicos pueden tomar un hisopo de la nariz o la garganta de un paciente e insertarlo directamente en la máquina, y obtener resultados en 15 minutos (puede tomar hasta 13 minutos si la muestra es negativa para el virus).
Este es el CAMBIADOR DE JUEGO. Abbott lanzará al mercado, a partir de la próxima semana, una prueba rápida de #coronavirus en el punto de atención, que ofrece resultados positivos en 5 minutos y resultados negativos en 13 minutos. Entregará 50K pruebas / día para comenzar. Felicitaciones a Abbott y Jeff Shuren de la FDA y al equipo de CDRH que están en la pelea.
"Con las pruebas rápidas en ID NOW, los proveedores de atención médica pueden realizar pruebas moleculares en el punto de atención fuera de las cuatro paredes tradicionales de un hospital en puntos críticos", dijo Robert B. Ford, presidente y director de operaciones de Abbott, en un comunicado de prensa. .
Esta es la segunda prueba de punto de atención para COVID-19 aprobada por la FDA. El primero, de la compañía de biotecnología Cephid, toma 45 minutos. Esa prueba está destinada principalmente a salas de emergencia y hospitales, no a consultorios médicos o clínicas de atención urgente.
Las pruebas que brindan respuestas rápidas a los médicos son críticas durante los brotes de enfermedades, ya que pueden ayudarlos a saber cuánto equipo de protección necesitan usar cuando interactúan con un paciente, a qué parte del hospital enviarlos y qué tipo de atención proporcionar . Las pruebas realizadas en el consultorio de un médico también pueden ayudar a diagnosticar pacientes con casos leves o asintomáticos de COVID-19, y ayudar a evitar que propaguen el virus sin saberlo.
La prueba de Abbott funciona de manera diferente a los tipos de pruebas que han sido el estándar en los Estados Unidos durante la pandemia. Normalmente, una muestra de paciente se envía a un laboratorio para que pueda procesarse utilizando un método llamado PCR, que busca pequeños fragmentos de material genético de coronavirus. Para que la PCR funcione, la muestra debe reciclarse repetidamente hasta un alto calor y luego volver a bajar. La prueba de Abbott también busca material genético de virus, pero funciona a una sola temperatura. Es por eso que el dispositivo con el que se ejecuta puede ser tan pequeño: no necesita tanta energía.
Abbott dice que planea comenzar a enviar 50,000 ID AHORA COVID-19 pruebas por día a partir de la próxima semana.
Estados Unidos tuvo problemas para aumentar las pruebas para el coronavirus, que es una de las razones por las que el sistema de salud pública no pudo contener el virus antes de que los números de casos comenzaran a aumentar. Los laboratorios comerciales y estatales ahora realizan más de 100,000 pruebas por día, pero Estados Unidos todavía realiza menos pruebas per cápita que muchos otros países. El presidente Donald Trump prometió que sería fácil acceder a los sitios de prueba de manejo en los estacionamientos de todo el país, pero no hay suficientes pruebas disponibles para implementar ese tipo de sistema.
Hay más casos de COVID-19 en los EE. UU. Que en cualquier otro país del mundo.