Una prueba rápida de coronavirus que no necesita equipo especial para dar resultados fue aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas in ingles) el miércoles.
La prueba autónoma de Abbott Laboratories es del tamaño de una tarjeta de crédito y será vendida por $5, reporta The Washington Post.
La prueba usará la misma tecnología que usan las pruebas rápidas de estreptococo y la gripe, y necesitará un hisopado nasal realizado por un trabajador de salud. El hisopado nasal tendrá que ser colocado en la tarjeta, y luego se tendrán que aplicar varias gotas de una solución química para que marcas aparezcan. Parecido a una prueba de embarazo, la tarjeta indicará si la prueba es positiva o negativa.
CNN reporta que la prueba rápida de antígeno dará resultados en 15 minutos.
BREAKING: We’re launching an innovative COVID-19 rapid antigen test and mobile app. BinaxNOW is fast and reliable for frequent mass testing, and results pair with the NAVICA app’s digital pass to help get back to life with a bit more confidence. https://t.co/LKefDGEx3f pic.twitter.com/SL7SWdrj9t
— Abbott (@AbbottNews) August 26, 2020
En un comunicado, la FDA dijo que los resultados de la prueba de Abbott pudieran necesitar ser confirmados con una prueba de laboratorio debido a que las pruebas rápidas son menos precisas que las de laboratorio. Sin embargo, la prueba pudiera ser administrada en lugares como escuelas, salas de emergencia, u oficinas médicas, dice la organización. “Dada la naturaleza simple de esta prueba, es probable que estas pruebas pudieran ser disponibles ampliamente,” dijeron.
El doctor Jonathan Quick de la Fundación Rockefeller, un grupo sin fines de lucro que ha exigido cuatro millones de pruebas diarias de COVID-19 en los Estados Unidos antes de octubre, dijo este mes que “estas pruebas son lo que necesitamos en las escuelas, los lugares de trabajo, y asilos de ancianos para poder encontrar propagadores asintomáticos.”
Retrasos de pruebas causados por escaseces de suministros para pruebas de hisopado nasal han causado esperas prolongadas para resultados a través de los Estados Unidos. Aunque la precisión de las pruebas es alta, su dependencia en maquinas y químicos especializados ha limitado la capacidad para realizar pruebas. Expertos de salud pública tienen la esperanza de que expandir pruebas no realizadas en laboratorios puede aumentar la capacidad de realizar pruebas en el país.
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