WASHINGTON (1010 WINS NOTICIAS) – Merck, la farmacéutica multinacional estadounidense, dijo el viernes que su pastilla experimental para tratar el COVID-19 redujo a la mitad las hospitalizaciones y muertes en personas recientemente infectadas por el virus.
La farmacéutica tiene previsto solicitar el uso para emergencias a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y permisos de comercialización a otras agencias regulatorias del mundo. Por lo que Los directivos podrían estar presentando los datos para su revisión por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los próximos días.
De esto ocurrir, Merck sería el creador de la primera pastilla para tratar el COVID-19, lo que representa un gran avance científico en los esfuerzos por frenar la pandemia y un alivio para los agobiados profesionales de la salud.
"Se necesitan urgentemente más herramientas y tratamientos para luchar contra la pandemia de COVID-19, que se ha convertido en una de las principales causas de muerte y sigue afectando profundamente a los pacientes, las familias y las sociedades y poniendo a prueba los sistemas de atención sanitaria en todo el mundo. Con estos convincentes resultados, somos optimistas en cuanto a que molnupiravir puede convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia y se sumará al legado único de Merck de aportar avances en enfermedades infecciosas cuando más se necesitan", dijo Robert M. Davis, director general y presidente de Merck.
En el estudio participaron 775 adultos con síntomas leves o moderados de COVID-19, quienes eran considerados de alto riesgo por tener problemas de salud preexistentes.
Los primeros resultados mostraron que los pacientes que recibieron el fármaco, llamado molnupiravir, en los cinco días posteriores a la aparición de síntomas tuvieron aproximadamente la mitad de la tasa de hospitalización y muerte que los pacientes que recibieron una pastilla ficticia, según señalaron Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics
Entre los pacientes que tomaron molnupiravir, el 7,3% fueron hospitalizados o murieron al cabo de 30 días, en comparación con el 14,1% de los que recibieron la píldora falsa. Según explicó Merck, En el primer grupo no se reportaron decesos tras ese periodo, frente a los ocho del segundo.
Al parecer los resultados han sido tan positivos que un grupo independiente de expertos médicos que supervisó el ensayo recomendó detenerlo antes de tiempo porque los resultados provisionales eran muy sólidos.
"Superó lo que yo pensaba que el fármaco podría hacer en este ensayo clínico", dijo el Dr. Dean Li, vicepresidente de Merck Research Laboratories.
"Cuando se ve una reducción del 50% en la hospitalización o la muerte, eso es un impacto clínico sustancial".
Ambos grupos que participaron en el estudio reportaron efectos secundarios, pero éstos fueron ligeramente más habituales entre quienes recibieron el placebo. Los resultados también mostraron que el fármaco no beneficiaba a los pacientes que ya estaban hospitalizados con una enfermedad grave.
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