AstraZeneca es una de varias compañías farmacéuticas que ha creado una vacuna contra el COVID-19.
En los Estados Unidos, las vacunas de Moderna, Pfizer, y Johnson & Johnson ya han sido aprobadas para el uso de emergencia, y AstraZeneca acaba de compartir información que pudiera significar que será la próxima compañía en recibir la aprobación.
Según reporta NBC News, datos de un ensayo de fase tres de la vacuna de COVID-19 realizado en los Estados Unidos, Chile, y Perú encontraron una efectividad del 79% para impedir el COVID-19 sintomático. La vacuna también tuvo una eficacia de 100% para evitar las hospitalizaciones y casos serios de COVID-19.
El estudio fue realizado con la participación de 32,000 voluntarios. Dos tercios de los voluntarios recibieron la vacuna, mientras que los demás recibieron un placebo.
La semana pasada el uso de la vacuna de AstraZeneca fue suspendido temporalmente en varios países, incluyendo la mayoría de Europa, tras reportes que la vacuna estaba asociada con coágulos sanguíneos. Sin embargo, una investigación encontró que la vacuna de AstraZeneca no aumenta el riesgo de los coágulos sanguíneos y el uso de la vacuna fue reanudado poco después.
Actualmente la vacuna de AstraZeneca ha sido autorizada en mas de 50 países a nivel mundial.
Cuando AstraZeneca aplique para la aprobación para el uso de emergencia, un comité de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en ingles) decidirá si permitirá que la vacuna sea administrada en los Estados Unidos.
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